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Developability and Characterization
開発可能性と特性評価

「開発可能性と特性評価」パイプラインでは、多様なバイオ医薬品モダリティにおける重要な品質特性の予測、分析、最適化の進歩を探る3つの最先端プログラムを結集しています。出席者は、開発可能性パラメーターのモデリングにAI/MLツールを活用し、凝集・安定性・免疫原性を評価するために分析手法を適用し、新規のバイオロジクスフォーマットに合わせて特性評価のアプローチを調整する方法について理解を深めることができます。業界の専門家がケーススタディ、未発表データ、インタラクティブなパネルディスカッション、基調講演を通じて経験を共有し、差し迫った問題について話し合います。シンポジウムとトラックでは、特性評価の手法を紹介し、薬物クラス間での適用性を比較して、出席者がプログラムで新規のアプローチを検討できるように勧めています。

1月13日

ML and Predictive Methods
MLと予測手法

1月14日 - 15日

Methods for Developability Analysis
開発可能性分析の手法

1月15日 - 16日

Characterization for Novel Biotherapeutics
新規バイオ医薬品の特性評価


KEYNOTE PRESENTATION:

Sathya VenkataramaniOverview of the History and Progress of Therapeutic Neurotoxin Development
Sathya Venkataramani, PhD, Director, Protein Science, Abbvie



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Mass Spectrometry
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Protein Biochemistry
Quality Control
R&D
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更新履歴
2025/01/09
アジェンダ・講演者・スポンサー更新
2024/12/13
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