オリゴヌクレオチド・ペプチド・mRNA・ゲノム編集・送達の専門家が、分子の上市を加速するための戦略について意見交換する、アジア唯一のイベント

オリゴヌクレオチド製品の開発を加速させるための、原薬・製剤の双方に関する包括的なCMC（化学・製造・管理）・分析・製造・規制戦略を提供します。

貴社の製品の治験・上市を加速させるために、薬物様特性 (drug-like property) がより高いオリゴヌクレオチドを設計します。また、研究成果の比較検討や臨床現場での取り組み改善のために、前臨床・臨床試験の最新情報を提供します。

各種プロセスの効率を改善し、プロセス開発・CMC・製造工程の課題を解決します。新たな複合分子に関する規制上の期待や最新技術、代替的アプローチについて理解できます。

標的設定・創薬・薬物様特性の改善のために、ペプチドの合成・創薬・改変の最新動向を調査します。また、ペプチドやペプチド骨格・構造体の前臨床・臨床段階での成功に関する事例研究を取り上げます。

業界をリードする企業から、mRNA治療薬やワクチンに関する創薬戦略や臨床上の成果、CMCアプローチなどの最新情勢について聞くことができます。また、ゲノム編集向けの最先端技術について学び、ゲノム編集・送達の研究成果について聞くこともできます。

高分子治療薬の送達における新技術・アプローチについて分析し、またオリゴヌクレオチド・ペプチド・mRNA治療薬の送達やゲノム編集・送達戦略に関する複数の事例研究を取り上げます。また、最先端の送達手段の利点（オリゴヌクレオチド標的の送達アプローチ、デバイスベースの送達戦略、ペプチドの経口送達など）について学びます。